Ingon ang pinakadako nga merkado sa katapusan sa Tunga sa Sidlakan, ang Saudi Arabia nag-una sa ranggo sa per capita nga paggasto sa pag-atiman sa kahimsog sa rehiyon.Sa 2020, ang badyet sa gobyerno naggahin ug 167 bilyon nga rial (gibana-bana nga $44.5 bilyon) alang sa industriya sa pag-atiman sa kahimsog.Bisan pa, ang mga lokal nga kompanya sa Saudi Arabia nag-una nga nakigbahin sa paghimo og mga consumable o nagsilbi nga tig-apod-apod sa mga langyaw nga kompanya, ug kadaghanan sa mga medikal nga aparato kasagarang gi-import gikan sa ubang mga nasud.Busa, ang merkado sa medikal nga aparato sa Saudi Arabia dako kaayo.Ang DEKRA Certification UK Ltd gipamatud-an sa Medicines, Technology and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) isip usa sa upat ka UK certification body nga karon gipahinungod sa sertipikasyon sa UK medical device aron maseguro ang kaluwasan ug pagka-epektibo sa mga device nga luwas nga gihatag sa publiko sa UK .
Ang DEKRA nahimong unang organisasyon nga nakakompleto sa bag-ong gitudlo nga proseso, diin ang bisan unsang potensyal nga organisasyon kinahanglan na nga moagi sa dili pa tugutan nga mag-certify sa mga medikal nga himan sa UK.Ang mga lawas sa sertipikasyon mao ang mga organisasyon nga gitudlo sa MHRA nga responsable sa pag-assess kung ang mga tiggama ug ang ilang mga medikal nga aparato nagsunod sa Mga Regulasyon sa Medikal nga Device sa UK 2002. Ang mga tiggama gikinahanglan nga mag-aplay sa mga sertipikasyon sa UK alang sa sertipikasyon gawas sa mga kagamitan nga adunay gamay nga peligro.Human lamang sa UK Conformity Assessment (UKCA) nga Gisusi nga ang ilang mga produkto mabaligya sa merkado sa UK (England, Wales ug Scotland).Pagkahuman sa angay nga pagtimbang-timbang, ang usa ka giaprobahan nga lawas sa sertipikasyon mahimong mag-certify sa produkto, nga gitugotan ang tiggama nga ilakip ang marka sa UKCA sa mga sertipikadong produkto niini.Ang opisyal sa MHRA nga si Laura Squire miingon: "Kini usa ka hinungdanon nga milestone sa pagsiguro nga ang mga pasyente sa tibuuk UK adunay access sa taas nga kalidad nga mga medikal nga aparato.Ang pag-certify sa mga lawas adunay hinungdanon nga papel sa pagsuplay sa mga medikal nga aparato ug pagpalapad sa kapasidad hinungdanon sa malampuson nga pag-uswag sa rehimen sa regulasyon sa medikal nga aparato sa UK.Ang detalyado nga proseso sa ebalwasyon sa MHRA gidesinyo aron masiguro nga ang bisan unsang organisasyon nga gusto nga mag-certify sa usa ka medikal nga aparato makahimo sa usa ka patas ug katuyoan nga pagtimbang-timbang ug adunay usa ka angay nga sistema sa pagkontrol sa kalidad ug igo nga mga kapanguhaan.Ang MHRA sa pagkakaron nag-assess sa mga aplikasyon gikan sa laing unom ka organisasyon aron mahimong akreditasyon nga mga lawas.(Source: National Trade Bureau, Ministry of Economic Affairs) Sa pagkakaron, SEJOYSARS-CoV-2 Test Cassettenakuha ang MHRA certification and can be sold in the United Kingdom. Welcome to inquire from major distributors in United Kingdom. poct@sejoy.com 0571-81957782 https://www.sejoy.com/covid-19-solution-products/ 
Ang among biochemical department natukod niadtong 2009, ug ang immune chromatography nga plataporma natukod niadtong 2015. Nagsalig sa lig-on nga research and development team, anam-anam namong natukod ang tulo ka dagkong linya sa produkto: eugenics, droga, ug makatakod nga mga sakit.Ang tulo ka dagkong linya sa produkto nakatukod na karon ug kompletong sistema sa industriyalisasyon alang sa panukiduki ug kalamboan, produksyon, ug pagbaligya.Naghatag kami daghang mga produkto sa biolohikal nga diagnostic alang sa mga tiggamit sa tibuuk kalibutan.Sa umaabot, ang mga plataporma sama sa mga tumor marker ug myocardial marker matukod aron padayon nga mapauswag ang linya sa produkto ug mahatagan ang mga kustomer sa mga de-kalidad nga produkto ug solusyon.Aron makigbatok sa epidemya, gilusad ni Sejoy ang mosunod nga upat ka COVID-19 diagnostic test kits aron makunhuran ang epekto sa epidemya.Ang COVID-19 lgG/lgM rapid test,SARS-CoV-2 antigen paspaspagsulay, SARS-CoV-2 neutralizing antibodypagsulay, uginfluenza test kitang tanan naugmad aron sa pagtabang sa mga tiggamit sa paghimo sa mga preventive measures daan ug pagpakunhod sa risgo sa impeksyon.Lakip kanila, angSARS-CoV-2 antigen paspaspagsulaynakapasar sa Paul Ehrlich - Institut (PEI) nga pagsulay sa German nga awtoridad alang sa maayo kaayo nga performance niini.AmuaSARS-CoV-2 antigen paspaspagsulaysayon nga gamiton, ug ang mga resulta dali nga makuha sa 10 ka minuto, nga adunay taas nga pagkasensitibo ug pagkasibu.Ingon usa ka sangputanan, nahimo kaming labing una nga tiggama sa industriya nga nakakuha og sertipikasyon sa EU CE alang sa mga produkto nga gisulayan sa kaugalingon.Ang among kompanya magpadayon sa pagpraktis sa corporate nga misyon sa "pagmugna sa mga produkto sa una nga klase ug pag-atiman sa kahimsog sa tawo", ug paghatag sa mga kustomer sa mas taas nga kalidad nga serbisyo!
Oras sa pag-post: Mayo-06-2023